EAEU注册全称欧亚经济联盟医疗产品注册（简称欧亚一体化注册，EAEU注册）将在2021年12月31日后取代各成员国的医疗产品注册体系。

乌克兰医疗器械注册始于2013年10月2日乌克兰内阁第753、754和755号法令，法令的要求基于相关欧盟指令：1993年6月14日的欧盟医疗器械指令MDD（93/42/EEC）；1998年10月27日欧盟体外诊断医疗器械指令IVDD（98/79/EC）；1990年6月20日欧盟主动植入式医疗器械指令aimdd（90/385/EEC）。

乌兹别克斯坦医疗器械注册随着一带一路政策的推进，对各国医疗设备的监管至关重要。出口到乌兹别克斯坦的医疗器械需要通过乌兹别克斯坦医疗器械认证，必须办理乌兹别克斯坦医疗器械注册证，否则将无法在当地市场销售。乌兹别克斯坦医疗器械注册证书将为国内医疗器械制造商带来巨大优势。

乌兹别克斯坦药品注册我司拥有丰富的经验，能够完全按照合同期限完成乌兹别克斯坦药品注册。在乌兹别克斯坦药品注册过程中，我们会实时报告注册进度。