乌兹别克斯坦药品注册 

乌兹别克斯坦药品注册我司拥有丰富的经验，能够完全按照合同期限完成乌兹别克斯坦药品注册。在乌兹别克斯坦药品注册过程中，我们会实时报告注册进度。

我们的优势：

1.联系诊所

2.标准化文件流程

3.独立保证标准USP RS、EP CRS

4.成品样品的交付

5.以前的文件审查

6.专家们在注册100多种配方奶粉方面拥有丰富的经验

7.工作人员仅由专家组成

 我们的服务：

提供并审查乌兹别克斯坦药品注册的申请文件；

提供乌兹别克斯坦药品注册代表服务，维护地方当局客户利益；

根据合同要求对顾客的技术文件和申请文件进行初步评审；

根据客户资料准备乌兹别克斯坦药品注册文件；

根据乌兹别克斯坦共和国卫生部药品和新医疗技术质量控制主要部门的要求，组织分析和/或临床试验；

随时更新乌兹别克斯坦药品注册项目进度；

接收并提交乌兹别克斯坦共和国卫生部药品和医疗新技术质量管理主管部门的原始批准文件；

所有服务均根据乌兹别克斯坦共和国现行法律提供，并努力解决药物注册服务过程中的各种多边问题。

将相关专家机构的询问告知客户，必要时与客户协商；

向乌兹别克斯坦共和国卫生部药品和新医疗技术质量管理主管部门的专家组织提交并获取必要的文件。

我们如何确保提供优质的服务：

根据客户的要求，我们将配方送到诊所进行检查。这有助于避免运输和海关问题。我们及时订购样品，不会浪费时间。

我们已经标准化了我们的工作流程，使我们有机会在短时间内准备和保证文档。有助于我们准确地准备文件，并对卫生部的评论作出快速反应。

我们从制药中心购买样品，缩短了交货时间，为客户节省费用。

我们为客户提供了避免支付费用和减少加入费用的机会。

乌兹别克斯坦药品注册专家在乌兹别克斯坦的临床试验和产品注册方面的丰富经验，我们与乌兹别克斯坦的许多诊所有很多联系，这能够帮助我们尽快取得结果。